گزارش دو مورد نادر بیماری گرانولوماتوز مزمن در افراد بالغ

Authors

مهدی اسکندرلو

mahdi eskandarlou سیدحمید هاشمی

seyyed hamid hashemi مهرداد حاجیلوئی

mehrdad hajiloie آرش دهقان

arash dehghan محمدصادق صبا

abstract

مقدمه: بیماری گرانولوماتوز مزمن (cgd) یک بیماری ارثی با نقص در عملکرد سلولهای فاگوسیت است که بدلیل عدم توانائی این سلولها در کشتن میکروارگانیسمهای داخل سلولی دچار عفونت های چرکی متعدد ومکرر در نواحی مختلف بدن می شوند. تظاهرات بالینی و عفونتهای ناشی از این بیماری اکثراً در 2 سال اول زندگی مشاهده می شود و با تشخیص زود هنگام بیماری و پیشگیری دارویی می توان میزان عود عفونتها و مرگ و میر را کاهش داد . معرفی بیمار: بیمار اول مردی 21 ساله بود که بدنبال عفونت و آبسه های مکرر و جراحی متعدد پس از 3 سال بیماری cgd تشخیص داده شد . بیمار دوم خواهر 20 ساله وی که با لنفادنیت گردنی مراجعه و بموقع تشخیص داده شد. نتیجه نهایی: بیماری cgd بطور نادر می تواند در سنین بلوغ وپس از آن تظاهر نمایدو بر این اساس در افراد بالغ با عفونتهای مکرر لازم است آزمایش nitroblue tetrazolium test (nbt جهت تشخیص بیماری انجام شود.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد بیماری گرانولوماتوز مزمن در سن 23سالگی با تشخیص و درمان مکرر بیماری سل

مقدمه: بیماری گرانولوماتوز مزمن ازگروه بیماریهای نقص ایمنی ارثی غیر اختصاصی و نادر است که اغلب با عفونتهای مکرر با ارگانیسم های کاتالاز مثبت تظاهر می یابد .سلولهای نوتروفیل و دیگر سلولهای بیگانه خوار این بیماران دچار اختلال در حذف و کشتن میکروبهای فاگوسیته شده هستند. هدف این مقاله گزارش بیماری گرانولوماتوز مزمن در یک بیمار با درمان مکرر بیماری بوده است. معرفی بیمار: مردی 23 ساله با عفونتهای مک...

full text

گزارش یک مورد بیماری گرانولوماتوز مزمن در سن ۲۳سالگی با تشخیص و درمان مکرر بیماری سل

مقدمه: بیماری گرانولوماتوز مزمن ازگروه بیماریهای نقص ایمنی ارثی غیر اختصاصی و نادر است که اغلب با عفونتهای مکرر با ارگانیسم های کاتالاز مثبت تظاهر می یابد .سلولهای نوتروفیل و دیگر سلولهای بیگانه خوار این بیماران دچار اختلال در حذف و کشتن میکروبهای فاگوسیته شده هستند. هدف این مقاله گزارش بیماری گرانولوماتوز مزمن در یک بیمار با درمان مکرر بیماری بوده است. معرفی بیمار: مردی 23 ساله با عفونتهای مکر...

full text

گزارش یک مورد بیماری نادر پسودوگزانتوماتوس ماستوسیتوزیس

          Diffuse cutaneous mastocytosis is very rare variety mast-cell disorder    which is called peseudoxanthomatous mastocytosis. Our case was a man    who was eighteen years old. He suffered from yellow papules on the neck,    extremities , axillary and groins. The appearance of large blisters following  ...

full text

گزارش یک مورد نادر تراتوم بالغ سیستیک داخل ریوی

مقدمه تراتوم داخل ریوی بسیار نادر است اکثر تراتوم های داخل توراسیک از مدیاستن ناشی می شـوند . علایـم بـالینی آن غیر اختصاصی است.   معرفی بیمار پسر 16 ساله ای که با درد مبهم همی توراکس راست مراجعه کـرده بـود . معاینـه بیمـار بـه جـز کـاهش صـدا در قسمت میانی ریه راست نکته دیگری نداشت . آزمایشات مرسوم انجام شده (فرمول شمارش، سدیمان و.......) طبیعی است.   نتیجه گیری رادیوگرافی و سی تی اسکن وی مؤید ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی همدان

جلد ۱۴، شماره ۳، صفحات ۷۴-۷۷

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023